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Gran enciclopedia científica de genética: genes, variación genética y herencia en organismos.
Gregor Mendel fue el primero en estudiar la genética científicamente. Las leyes de Mendel son los principios de transmisión de rasgos hereditarios de padres a descendientes. Estos principios sirvieron de base a la genética clásica y se explicaron como consecuencia de los mecanismos moleculares de la herencia.
La genética moderna ha dado lugar a una serie de subcampos: molecular, bioquímica, genética de poblaciones, epigenética, ingeniería genética, etc.
La genética molecular reveló la naturaleza química de la sustancia hereditaria, mostró los prerrequisitos fisicoquímicos para almacenar información en la célula y copiarla para su transmisión durante varias generaciones.
La genética bioquímica estudia los mecanismos de control genético de los procesos bioquímicos en las células vivas. Gracias al desarrollo de la genética bioquímica y molecular, fue posible identificar la causa de diversas enfermedades que no se heredan, sino que se asocian con disfunción de genes.
El genoma contiene la información biológica necesaria para construir y mantener un organismo. El genoma es el agregado de material hereditario encerrado en una célula viva.
La cría es la ciencia de los métodos para crear nuevas y mejorar las razas de animales, variedades de plantas y cepas de microorganismos existentes. La cría desarrolla métodos para influir en plantas y animales con el fin de cambiar sus cualidades hereditarias en la dirección necesaria para los humanos.
La ingeniería genética sirve para obtener las cualidades deseadas de un organismo mutable o modificado genéticamente. La ingeniería genética permite intervenir directamente en el aparato genético mediante la técnica de la clonación molecular.
La replicación del ADN es el proceso de crear dos réplicas idénticas de moléculas de ADN basadas en la molécula de ADN original. El proceso de replicación es la parte más esencial para la herencia biológica.
La reparación del ADN es una función especial de las células, que consiste en la capacidad de corregir el daño químico y las roturas en las moléculas de ADN dañadas durante la biosíntesis normal del ADN o como resultado de la exposición a reactivos físicos o químicos. Varias enfermedades hereditarias están asociadas con trastornos de los sistemas de reparación.
La meiosis es la división del núcleo de una célula eucariota con la mitad del número de cromosomas. La meiosis ocurre en las células germinales en dos etapas: reducción y ecuacional y está asociada con la formación de gametos.
La mitosis es una división celular indirecta, el método de reproducción de las células eucariotas, distribuyendo los cromosomas entre los núcleos hijos, asegurando la formación de células hijas genéticamente idénticas.
La mutación es un cambio permanente en el genoma. El proceso de aparición de mutaciones se llama mutagénesis. Los principales procesos que conducen a la aparición de mutaciones son la replicación del ADN, la reparación alterada del ADN, la transcripción y la recombinación genética.
El genotipo es un conjunto de genes de un organismo determinado. El genotipo, en contraste con el concepto de acervo genético, caracteriza a un individuo, no a una especie. El genotipo también se entiende como una combinación de alelos de un gen en un organismo en particular.
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