Security Update
Was ist neu bei V1.2:
Die Anwenderfreundlichkeit der App wurde weiter entwickelt, um die Verwendung der App im Alltag für unsere Kunden weiter zu verbessern. Kleinere Fehlerbehebungen und einige neue Funktionen wurden implementiert, wie z.B. eine zusätzliche Spider-Plot-Ansicht während der Aufnahme, mehr Flexibilität im Bildschirm "Muster hinzufügen". Während der Signalevaluierung mit der Myo Manschette kann parallel dazu eine Demonstrationsprothese angeschlossen werden.
Allgemein:
Mit der Myo Plus App von Ottobock können Sie die Myo Plus Prothesensteuerung einfach für die verschiedenen myoelektrischen Greifgeräte konfigurieren. Zusätzlich ermöglicht die App das kontinuierliche Anpassen der Steuerung an die individuellen Bedürfnisse. Dazu verbindet sich die Myo Plus App mit der Myo Plus TR Prothesensteuerung oder der Myo Manschette zur Evaluierung der Bewegungsmuster.
Wesentliche Funktionen der App sind:
• Als Orthopädietechniker ein Basis Set für den Anwender erstellen
• Als Anwender individuelle Bewegungsmuster veranschaulichen und an Alltagssituationen anpassen
• Nachvollziehen, welche Prothesenbewegung gerade erkannt wurde
• Parameter feinjustieren und Funktionen ein- oder ausschalten
Mit der Myo Plus Mustererkennung sind folgende Greifgeräte kompatibel. Die Bezeichnung des Greifgeräts finden Sie auf dem Deckblatt der Gebrauchsanweisung:
• System Elektrohand DMC plus: 8E38=6, 8E39=6, 8E41=6
• Sensor Hand Speed: 8E38=8, 8E39=8, 8E41=8
• MyoHand VariPlus Speed: 8E38=9, 8E39=9, 8E41=9
• Transcarpal-Hand DMC plus: 8E44=6
• System-Elektrogreifer DMC VariPlus: 8E33=9, 8E34=9
• System-Elektrogreifer DMC VariPlus: 8E33=9-1, 8E34=9-1
• bebionic Hand EQD: 8E70=*
• bebionic Hand Short Wrist: 8E71=*
• bebionic Hand Flex: 8E72=*
Für nähere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren Orthopädietechniker oder an [email protected]
Hersteller:
Otto Bock Healthcare Products GmbH
Brehmstraße 16 · 1110 Wien · Austria
T +43-1 523 37 86 · F +43-1 523 22 64
[email protected] · www.ottobock.com
Dieses Produkt entspricht den anwendbaren europäischen Vorgaben für Medizinprodukte.
Version 1.2
