레어노트 - 희귀질환 치료제, 복지, 유전자 검사

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레어노트 - 희귀질환 치료제, 복지, 유전자 검사

پزشکی
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21.02.2020

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∙ 의학 소식이 출시되었어요. 레어노트 전문가가 내 질환에 맞는 소식을 엄선해서 전해드려요.
- 대상 질환: 18개(망막색소변성증, 루게릭병, 신경섬유종증 1형, 척수성 근위축증, 크론병, 특발성 폐섬유증, 레트 증후군, 샤르코-마리-투스 질환, 스타가르트병, 황반변성, 전신성 홍반성 루푸스, 유전성 혈관부종, 어셔 증후군, 파브리병, 고셔병, 베체트병, 시신경척수염 범주질환, 듀센 근디스트로피)

∙ 사용성이 개선되었어요.

توضیحات:

■ 전 세계 치료제 개발 현황을 한눈에
개발 중인 치료제의 임상시험 핵심 정보부터 모집 현황까지 확인해보세요.

■ 희귀질환 임상시험 소식을 가장 빠르게
임상시험 알림을 통해 내 질환 치료제 개발 소식을 받아보세요.

■ 임상시험 참여를 위한 1:1 상담부터
임상시험 궁금증을 전문가와 상담을 통해 해결할 수 있어요.

■ 상황별, 주제별 유용한 정보까지
복지, 마음건강, 신체건강 등 내 필요에 맞는 맞춤 정보도 확인해보세요.

더 알아보고 싶은 질환이 있거나, 도움이 필요하시면 고객센터([email protected])로 의견을 보내주세요.

레어노트에서는 객관적인 정보만을 제공해드리며, 진단이나 처방 등 의학적인 판단과 결정은 전문의와 상의해주세요.
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